近日，天士力全资子公司江苏帝益的米诺地尔搽剂获国度药监局药品注册证书，即将量产上市。这款新药的快速落地，是公司全链条立异研发系统高效运转、平台价值集中兑现的新鲜缩影。正在华润入从赋能、立异转型提速的布景下，天士力改变成为立异中药取先辈医治药物双轮驱动的现代化药企，研发平台取管线价值送来新一轮期。
神经系统药物龙头集团人福医药发布了2025年业绩，停业收入稳坐200亿梯队，净利润大涨39。53%，跨越18亿元。近期，集团成功拿下了枸橼酸芬太尼口颊片的国内首仿，1类新药RFUS-1646片成功获批临床，集团的立异逐渐进入丰收期。人福医药有15个产物发卖额跨越1亿元，此中1类新药打针用苯磺酸瑞马唑仑再立异高。
近日，中药龙头企业太极集团发布了2025年业绩，停业收入稳坐100亿元阵营，净利润猛涨352。38%，集团的呼吸系统用药、消化及代谢用药均大卖超10亿元。集团手握70多个独家产物，稳居4000亿中成药市场TOP5集团（二级）高位。2025年集团的研发投入跨越2。76亿元，目前有5款新药和5个仿制药新品蓄势待发，将来可期。
日前，三生国健已发布2025年业绩快报，实现营收41。99亿元（+251。81%），归母净利润29。39亿元（+317。09%），扣非净利润28。05亿元（+1041。01%）。做为国内抗体药范畴先行者，三生国健“立异引领、持续立异”的成长，聚焦自免、肿瘤等潜力赛道，通过“自从研发+BD合做”双轮驱动模式，逐渐实现劣势产物的市场深耕，以及立异管线的全球化结构。将来，公司将继续依托抗体药焦点手艺平台，以“泉源立异+差同化研发”为，朝着全球领先生物制药企业的方针迈进。
全球首个！弘远赛威信TVAX-008乙肝医治性疫苗III期临床首例入组，功能性治愈迈出环节一步。
本月，南京正大晴和制药喜信不竭，瑞舒伐他汀依折麦布片(I)成功获批，苯磺酸美洛加巴林片拿下国内首仿，化药1类新药NTQ6179片获批临床。一曲以来，公司的抢仿实力业界领先，刚过去的2025年公司拿下了氘丁苯那嗪片的国内首仿、复方聚乙二醇(3350)电解质维C散的国产第二家，目前还有10个新品将参取国内首仿抢夺。近几年，公司持续加码新药研发，两款1类新药已进入III期临床，上市可期。
米内网最新数据显示，2025年正在中国公立医疗机构终端，鲁南厚普制药跃升为中成药市场TOP3企业，11个产物涨势惊人，此中补中益气合剂涨幅高达243。27%。近几年，鲁南厚普制药的中药新药研发亮眼，2。3类新药荆防合剂正在2025年11月完成了慢性荨麻疹的IIb期临床首例受试者入组，1。1类新药穿虎祛痛颗粒正在本年2月启动了痛风性关节炎II期临床。公司已上市产物正正在不竭发力，待新药成功上市，公司将来可期。
2026年03月27日，弘远赛威信生命科学（南京）无限公司（简称：弘远赛威信）自从研发的TVAX-008打针液正在组长单元大学第一病院完成III期临床试验首例入组，标记着全球首款以功能性治愈为方针的医治性乙肝疫苗正式进入药效验证环节阶段。
受疾病现私性及患者就诊认识亏弱等要素影响，零售药店成为ED患者购药的次要渠道。米内网小票款式数据阐发成果显示，2025年原研药万艾可（枸橼酸西地那非片）正在院外零售药店市场的发卖金额、订单数量和毛利率有所增加，但发卖均价持续下滑，单片小包拆更受欢送；其消费者以30-59岁人群为从，人均采办频次提拔但客单价和采办金额下降。联系关系采办数据表白，万艾可的采办场景高度集中于泌尿生殖系统疾病的结合用药办理，特别是取达泊西汀的搭配利用很是遍及，这为药店的品类结构和联系关系发卖供给了明白的数据支撑。
2026年3月27日，华东医药（000963。SZ）发布新药获批通知布告。据通知布告，商品名：芮妥欣®）获得国度药品监视办理局（NMPA）核准上市，用于临时性改善65岁及65岁以下因皱眉肌和/或降眉间肌勾当惹起的中度至沉度眉间纹。
2026年3月27日，全球生物制药公司优时比（UCB）颁布发表自研生物制剂比奇珠单抗（商品名：倍捷乐®）双顺应症同日获中国国度药品监视办理局（NMPA）核准，用于医治适合系疗或光疗的中度至沉度斑块状银屑病患者，以及医治常规系统性医治疗效欠安的中度至沉脓性汗腺炎（反常性痤疮）患者。此次获批标记着这款全球首个且目前中国独一获批的IL-17A/F双靶点一线生物制剂正在中国正式从风湿免疫范畴拓展至皮肤科范畴，为中国数百万深受这两种慢性、复发性且常令人身心俱疲的炎症性皮肤病患者带来了全新的医治选择。